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局 令
《医疗器械标准管理办法》(试行)(局令第31号)
《医疗器械说明书管理规定》(局令第30号)
药品监督管理统计管理办法(试行)(局令第29号)
《咖啡因管理规定》(局令第28号)
互联网药品信息服务管理暂行规定(局令第26号)
药品行政保护条例实施细则(局令第25号)
《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)(局令第23号)
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)局令第24号
医疗器械生产企业质量体系考核办法(局令第22号)
药品经营质量管理规范(局令第20号)
药品包装用材料、容器管理办法(暂行)(局令第21号)
医疗器械生产企业监督管理办法(局令第18号)
医疗器械经营企业监督管理办法(局令第19号)
《医疗器械新产品审批规定》(试行)(局令第17号)
医疗器械分类规则(局令第15号)
医疗器械注册管理办法(局令第16号)
药品非临床研究质量管理规范(局令第14号)
药品临床试验管理规范(局令第13号)
戒毒药品管理办法(局令第11号)
麻黄素管理办法(试行)(局令第12号)
药品生产质量管理规范(1998年修订)(局令第9号)
处方药与非处方药分类管理办法(试行)(局令第10号)
药品监督行政处罚程序(局令第8号)
药品流通监督管理办法(暂行)(局令第7号)
新药审批办法(局令第2号)
仿制药品审批办法(局令第5号)
新生物制品审批办法(局令第3号)
进口药品管理办法(局令第6号)
新药保护和技术转让的规定(局令第4号)
国家药品监督管理局行政立法程序的规定(局令第1号)