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局 令
《医疗器械标准管理办法》（试行）（局令第31号）
《医疗器械说明书管理规定》（局令第30号）
药品监督管理统计管理办法(试行)（局令第29号）
《咖啡因管理规定》(局令第28号)
互联网药品信息服务管理暂行规定（局令第26号）
药品行政保护条例实施细则（局令第25号）
《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)(局令第23号)
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)局令第24号
医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令第22号）
药品经营质量管理规范（局令第20号）
药品包装用材料、容器管理办法（暂行）（局令第21号）
医疗器械生产企业监督管理办法（局令第18号）
医疗器械经营企业监督管理办法（局令第19号）
《医疗器械新产品审批规定》（试行）（局令第17号）
医疗器械分类规则（局令第15号）
医疗器械注册管理办法（局令第16号）
药品非临床研究质量管理规范（局令第14号）
药品临床试验管理规范(局令第13号）
戒毒药品管理办法（局令第11号）
麻黄素管理办法（试行）（局令第12号）
药品生产质量管理规范（1998年修订）（局令第9号）
处方药与非处方药分类管理办法（试行）(局令第10号)
药品监督行政处罚程序（局令第8号）
药品流通监督管理办法（暂行）（局令第7号）
新药审批办法（局令第2号）
仿制药品审批办法（局令第5号）
新生物制品审批办法（局令第3号）
进口药品管理办法（局令第6号）
新药保护和技术转让的规定（局令第4号）
国家药品监督管理局行政立法程序的规定（局令第1号）
